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    質量審計專員 面議
    1年以上 本科
    • 全勤獎
    • 節日福利
    • 不加班
    • 周末雙休
    • 帶薪年假管理規范技能培訓
    海正藥業(杭州) 2019-04-13 12:26:25 4092人關注
    職位描述
    該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
    職位描述:
    職責描述:
    1.1 負責gmp法規跟蹤,并跟進質量體系改進,確保符合現行法規的要求;
    1.2 參與跟蹤、審核并與客戶溝通產品項目中與質量相關的工作;
    1.3 負責gmp認證申報資料、生產許可申報資料的準備與遞交;
    1.4 組織官方和客戶檢查:負責參與組織檢查前的準備工作、檢查接待的安排、協調公司各個部門配合檢查、組織capa措施的制定并跟蹤整改落實;
    1.5 參與gmp內審:組織進行gmp內部審計,審核內部審計報告;
    1.6 負責審計檔案的建立和維護;
    1.7 負責質量協議的審核;
    1.8 負責工廠主文件的維護;
    1.9 參與組織質量管理評審,并跟進評審提出問題改進情況;
    1.10 參與iso 9001質量體系維護;
    1.11 負責完成上級安排的其他任務。
    任職要求:
    2.1 教育背景:大學本科及以上,藥學、藥物制劑、化工、生物、制藥工程等相關專業。
    2.2 工作經驗:一年以上制藥企業工作經驗。
    2.3 專業技能:熟悉藥品生產、檢驗等工作。
    2.4 培訓要求:接受過gmp、ehs等培訓。
    2.5 綜合素質:英語六級及以上,有較強協調及溝通能力;分析、判斷、學習、創新能力強;認同海正企業文化,熟悉公司管理和內部運作。
    聯系方式
    注:聯系我時,請說是在臨安人才網上看到的。
    工作地點
    地址:杭州富縣杭州
    求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
    職位發布者
    HR
    海正藥業(杭州)
    • 制藥·生物工程
    • 1000人以上
    • 公司性質未知
    • 暫無網址
    • 富陽區胥口
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